MYOPATIE S KARDIOMYOPATIÍ - PŘÍPADOVÁ STUDIE
Tématický okruh: Choroby myokardu a perikardu | |
| Typ: Ústní sdělení - lékařské , Číslo v programu: 678 | |
| Junkerová J.1, Procházková I.2, Fajkusová L.3 1 Neurologická klinika, FN Ostrava, Ostrava, 2 Kardiochirurgické centrum, FN Ostrava, Ostrava, 3 Oddělení lékařské genetiky, FN Brno, Brno | |
Dilatační nebo hypertrofické kardiomyopatie, poruchy srdečního rytmu nebo kombinace obou typů postižení srdce patří do obrazu heredofamiliárních a některých získaných chorob kosterního svalstva. Na tyto širší souvislosti může upozornit jednoduché, široce dostupné vyšetření sérové kreatininkinázy. Pacienti se suspekcí na myopatii s kardiomypatií by měli být odeslání k došetření neurologům. Specializovaným laboratorním vyšetřením séra, elektromyograficky, svalovou biopsií a genetickým vyšetřením jsme schopni detekovat získané či dědičné důvody postižení kosterního a srdečního svalsta. Rozpoznání příčiny kardiálního selhání je důležité k stanovení komplexního léčebného postupu u nemocných i podchycení rizik život ohrožující kardiomyopatie u jejich potomků. Uvádíme 9 krátkých kazuistik myopatie s kardiomyopatií. Cílem práce je upozornit na průsečík našich odborností, seznámit kardiologickou odbornou veřejnost s jednoduchým návodem, jak odhalit myopatii a možnostmi neurologů stran jejího došetření. | |
