KVALITA ŽIVOTA PACIENTŮ HOSPITALIZOVANÝCH PRO AKUTNÍ DEKOMPENZACI CHRONICKÉHO SRDEČNÍHO SELHÁNÍ

Úvod: Chronické srdeční selhání (CHSS) je závažné onemocnění, které negativně ovlivňuje a významně limituje nemocného v jeho běžných denních činnostech života. V dnešní době je kladen důraz nejen na délku života, ale především na kvalitu života nemocného. Měření a hodnocení kvality života nemocných s CHSS nám pomáhá zachytit osobní a sociální stránku nemocného, která je vždy ovlivněna multifaktoriálně. Cíl: Zjistit, jak nemocní se srdečním selháním hodnotí kvalitu svého života. Metodika: Individuální sběr dat u nemocných hospitalizovaných pro akutní dekompenzaci chronického srdečního selhání pomocí standardizovaného dotazníku Minnesota living with heart failure questionnaire. Charakteristika souboru: 36 pacientů, věk 69,2 let, BMI 28,2 kg/m2, otoky DKK 52,8 %, chrůpky 89,5 %, ortopnoe 49,5 % TK 133/82 mmHg, TF 93/min., BNP vstupně 1810 pg/ml
Výsledky: Nejvyšší stupeň omezení dlouhodobě pociťovali nemocní s CHSS v následujících kategoriích: tvorba otoků na DKK 22,2 %, dušnost 25 %, chůze do schodů 30,6 %, vykonávání volnočasových aktivit 22,2 %, únava 8,3 %, nechutenství 5,6 %, vedlejší účinky léčby 8,3 %, nespavost 19,4 %, nejvyšší omezení v sociální oblasti pociťuje 5,6 %, v sexuální oblasti 16,7 %, subjektivní pocit vysílení 25 %, smutek 16,7 %, výskyt deprese 19,4 %, potíže se soustředěním 5,6 %. Závěr: Pacienti s chronickým srdečním selháním jsou dlouhodobě významně omezeni v oblasti fyzické a psychické – emoční oproti zdravým lidem.
Podpořeno grantem IGA MZ ČR 10422-3/2009