VLIV TERAPIE ANALOGEM EPOXYEIKOSATRIENOVÉ KYSELINY NA PRŮBĚH CHRONICKÉHO SRDEČNÍHO SELHÁNÍ: PREKLINICKÁ STUDIE NA HYPERTENZNÍCH POTKANECH S AORTO-KAVÁLNÍ PÍŠTĚLÍ.
Tématický okruh: Srdeční selhání, transplantace, oběhové podpory | |
| Typ: Ústní sdělení - lékařské , Číslo v programu: 342 | |
| Přihlášeno do: Soutěž mladých kardiologů | |
| Kala P.1, Miklovič M.2, Jíchová Š.2, Škaroupková P.3, Vaňourková Z.2, Gawrys O.2, Maxová H.4, Kompanowska-Jezierska E.5, Sadowski J.5, Veselka J.1, Táborský M.6, Červenka L.3 1 Kardiologická klinika, 2.LF UK a FN Motol, Praha, 2 CEM, IKEM, Praha, 3 Centrum experimentální medicíny, IKEM, Praha, 4 Ústav patologické fyziologie, 2. LF UK, Praha, 5 Oddělení fyziologie, Polská akademie věd, Varšava, Poland, 6 I. interní klinika - kardiologie, FN Olomouc, Olomouc | |
Cíl: Zhodnocení vlivu terapie analogem epoxyeikosatrienové kyseliny (EET-A) na průběh animálního modelu chronického sdečního selhání (CHSS) u hypertenzních potkanů (TGR) s aorto-kavální píštělí (ACF). Porovnání vlivu monoterapie a kombinované terapie s inhibitorem angiotenzin-konvertujího enzymu (ACEi). Metodika: Animální model CHSS navozeného objemovým přetížením skrze ACF u TGR potkanů ve stáří 8 týdnů, kontroly TGR se zdánlivou operací bez vytvoření ACF (sham TGR). Po 2 týdnech od ACF / sham procedury byla zvířata rozdělena do terapeutických skupin a započata léčba (perorálně rozpuštěno v pitné vodě) - ACF TGR placebo, ACF TGR EET-A, ACF TGR ACEi, ACF TGR EET-A + ACEi, sham TGR (iniciální počet zvířat v každé terapeutické skupině 32). Celková doba sledování byla 20 týdnů. Statistická analýza byla provedena v programu Graph-Pad Prism 7, porovnání křivek přežívání pomocí log-rank (Mantel–Cox) testem následovaným Gehan–Breslow–Wilcoxon testem. Výsledky: Všichni kontrolní TGR potkani přežili do konce experimentu. Neléčení ACF TGR začali umírat ve dne +3 (17 dní po ACF) a ke dni +70 byli všichni mrtví. Terapeutické režimy významně zvýšili přežívání ACF TGR oproti neléčené skupině s procentuálním přežitím na konci experimentu 45,5 % (monoterapií EET-A), 59,4 % (monoterapií ACEi) a 71 % (kombinace EET-A a ACEi), rozdíly mezi terapeutickými skupinami nebyly významné (EET-A vs. ACEi, p = 0.25; EET-A vs. EET-A + ACEi, p = 0.20; ACEi vs. EET-A + ACEi, p = 0.83; neléčení ACF TGR vs. všechny terapeutické skupiny, p < 0.05; kontrolní TGR vs. všechny terapeutické skupiny p < 0.05). Závěr: Naše výsledky naznačují, že terapeutické zásahy do metabolitů cytochromu P-450, zejména perorálně aktivní analog epoxyeikosatrienové kyseliny, by mohl být potenciálním farmakologickým cílem terapie CHSS. | |
 |
