PREVALENCE GILBERTOVA SYNDROMU A FREKVENCE GILBERTOVSKÉ MUTACE V ČESKÉ POPULACI A JEJICH VZTAH K ISCHEMICKÉ CHOROBĚ SRDEČNÍ
Tématický okruh: Ateroskleróza | |
Typ: Poster - lékařský , Číslo v programu: 513 | |
Eremiášová L.1, Danzig V.2, Cífková R.3, Linhart A.2, Hubáček J.3, Galovcová M.3, Bělohoubek J.3, Adámková V.3, Jirásková A.4, Vítek L.5 1 II.interní klinika, VFN, Praha, 2 Praha, 3 Kardiologie, IKEM, Praha, 4 ÚKBLD, VFN, Praha, 5 IV. interní klinika a ÚKBLD, VFN, Praha | |
Úvod: Bilirubin patří k hlavním endogenním antioxidantům a jeho koncentrace jsou regulovány enzymem bilirubin UDP – glukuronosyltransferasou (UGT1A1), který je deficientní u Gilbertova syndromu (GS). Cílem naší studie bylo posoudit prevalenci GS a frekvenci UGT1A1 *28 alely zodpovědné v homozygotní konfiguraci za manifestaci GS v české populaci a jejich případný vztah k incidentní ischemické chorobě srdeční (ICHS). Metodika: Analýza byla provedena na 717 jedincích (věkový medián = 48,5 let) ze studie post-MONICA v letech 2000-2001 (M=442, Ž=275); 669 jedinců bylo následně sledováno po dobu 6 let. Rutinní laboratorní vyšetření bylo provedeno v době zahájení studie spolu s určením UGT1A1*28 genotypu fragmentační analýzou. | |