KLINICKÁ CHARAKTERISTIKA 24 ČESKÝCH RODIN SE SYNDROMEM DLOUHÉHO QT INTERVALU A MUTACEMI DRASLÍKOVÝCH KANÁLŮ
Topic: Heart rhythm disorders | |
Type: Presentation - doctors , Number in the programme: 173 | |
Andršová I.1, Novotný T.1, Kadlecová J.2, Gaillyová R.2, Floriánová A.1, Bittnerová A.2, Šišáková M.1, Vít P.3, Špinar J.1 1 Interní kardiologická klinika, FN Brno, Brno, 2 Oddělení lékařské genetiky, FN Brno, Brno, 3 II.dětská klinika, FN Brno, Brno | |
Úvod: Klinická diagnóza syndromu dlouhého QT intervalu (LQTS) je postavena na základě nálezu prodloužení QT intervalu, výskytu synkop nebo oběhových zástav na podkladě polymorfní komorové tachykardie “torsade de pointes” (TdP). Hodnotili jsme výskyt těchto příznaků u u pacientů s geneticky potvrzenou diagnozou LQTS. | |